假冒偽劣產(chǎn)品和劣藥的差別：

假冒偽劣產(chǎn)品是藥物所含成份與我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的成份不符合的，劣藥是藥品成分的成分不符合我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的。

假冒偽劣產(chǎn)品所含成份與我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的成份不符合。也就是說(shuō)假冒偽劣產(chǎn)品里 沒(méi)有我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的成份，不帶有，一點(diǎn)都沒(méi)有要求的成份。假冒偽劣產(chǎn)品所含成份與我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的成份不符合。也就是說(shuō)假冒偽劣產(chǎn)品里 沒(méi)有我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的成份，不帶有，一點(diǎn)都沒(méi)有要求的成份。

有關(guān)假藥的定義為：

1、藥物所含有效成分與我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的有效成分不符合的。

2、并以藥物假冒藥物或是以他種藥物假冒此類(lèi)藥物的。

有下述情況之一的藥物，按劣藥論罪：

1.國(guó)務(wù)院辦公廳藥品監(jiān)督管理單位要求嚴(yán)禁應(yīng)用的

2.按照此方法務(wù)必準(zhǔn)許而沒(méi)經(jīng)準(zhǔn)許生產(chǎn)制造、進(jìn)口，或是按照此方法必需檢測(cè)而未經(jīng)檢驗(yàn)即市場(chǎng)銷(xiāo)售的。

3.霉變的

4.被破壞的

5.應(yīng)用按照此方法務(wù)必獲得準(zhǔn)字號(hào)而未獲得準(zhǔn)字號(hào)而未得到準(zhǔn)許文的藥用輔料生產(chǎn)制造的。

6.所標(biāo)出的適用范圍或是功效與作用超過(guò)要求范疇的.

有關(guān)劣藥的定義為藥物有效成分的成分不符合我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下述情況之一的藥物，按劣藥論罪：

1.未標(biāo)明有效期限或是變更有效期限的;

2.不標(biāo)明或是變更生產(chǎn)日期的;

3.超出有效期限的;

4.直接接觸藥物的包裝制品和對(duì)話框沒(méi)經(jīng)準(zhǔn)許的;

5. 私自加上添加劑、防腐劑、香辛料、矯味劑及輔材的;

6.別的不符藥典要求的。

有下述情況之一的藥物，按其論罪為假冒偽劣產(chǎn)品：

(1)國(guó)務(wù)院辦公廳藥品監(jiān)督管理單位要求嚴(yán)禁應(yīng)用的;

(2)按照此方法務(wù)必準(zhǔn)許而沒(méi)經(jīng)準(zhǔn)許生產(chǎn)制造、進(jìn)口，或是按照此方法必需檢測(cè)而未經(jīng)檢驗(yàn)即市場(chǎng)銷(xiāo)售的;

(3)霉變的;

(4)被破壞的;

(5)應(yīng)用按照此方法務(wù)必獲得準(zhǔn)字號(hào)而未獲得準(zhǔn)字號(hào)的藥用輔料生產(chǎn)制造的;

(6)所標(biāo)出的適用范圍或是功效與作用超過(guò)要求范疇的。

有下述情況之一的藥物，按其論罪為劣藥：

(1)未標(biāo)明有效期限或是變更有效期限的;

(2)不標(biāo)明或是變更生產(chǎn)日期的;

(3)超出有效期限的;

(4)直接接觸藥物的包裝制品和器皿沒(méi)經(jīng)準(zhǔn)許的;

(5)私自加上添加劑、防腐劑、香辛料、矯味劑及輔材的;

(6)別的不符藥典要求的。

不論是生產(chǎn)制造假冒偽劣產(chǎn)品或是生產(chǎn)制造劣藥全是歸屬于違法活動(dòng)，依據(jù)國(guó)家規(guī)定，如果有生產(chǎn)制造售賣(mài)假冒偽劣產(chǎn)品或是是生產(chǎn)制造售賣(mài)劣藥的個(gè)人行為，全是歸屬于違規(guī)行為，會(huì)依照刑法的內(nèi)容來(lái)對(duì)有關(guān)經(jīng)營(yíng)者開(kāi)展一定劇情的懲罰。有關(guān)店家必須擔(dān)負(fù)一定的法律責(zé)任，假如造成別人負(fù)傷得話，還必須對(duì)別人開(kāi)展一定的賠付。